手機版網站

手機版網站

微信二維碼

微信訂閱號

微信二維碼

微信服務號

避免寶寶出生缺陷,你一定要知道染色體異常的危害!
2020-07-03 09:48:23 來源:產前診斷科 作者:陳靜 瀏覽:1815

優生優育是我國一直提倡的一項基本政策,是提高人口素質的重要手段。每個家庭、每位父母都希望自己的孩子能夠健康成長,而因染色體異常導致出生缺陷的寶寶,不僅會使自身未來的生活受到影響,同時也會對家庭帶來一定的負擔。因此,為避免出生缺陷,做到優生優育,孕期的產前診斷一定要重視。


下面,小編來給大家科普一下染色體異常及其檢查方法。


染色體是遺傳物質基因的載體。染色體在細胞有絲分裂期由染色質螺旋化形成,用于化學分析的原核細胞的染色質含裸露的DNA,也就是不與其他類分子相連。

 

人類每個細胞有46條染色體,46條染色體按其大小、形態配成23對,第一對到第二十二對叫做常染色體,為男女共有,第二十三對是一對性染色體。男性染色體對為XY;女性則為XX。


染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體病?,F已發現的染色體病有100余種,染色體病在臨床上??稍斐闪鳟a,而在早期自然流產時,約有50%-60%是由染色體異常所致。少數染色體畸變者,能存活至出生,但常表現為先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。染色體異常發生的常見原因有電離輻射、化學物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。


如何才能發現是否存在染色體異常?


孕媽媽可以通過NT檢查、唐氏篩查檢查、絨毛穿刺或羊水穿刺檢查明確是否存在染色體異常。 


一般懷孕11—13+6周可以做NT+早期唐氏篩查檢查,懷孕15—20+6周可以做中期唐氏篩查檢查,排除胎兒是不是患有染色體方面的畸形。高齡妊娠(預產期年齡達到35歲),或者NT、唐氏篩查為高風險的孕媽媽,建議進一步行介入性產前診斷:絨毛穿刺或羊水穿刺檢查。


目前,染色體異常尚無有效治療方法,如果通過各種檢查手段確診存在染色體異常,那么可以考慮胎兒患有染色體疾病,故應遵醫囑選擇是否可以繼續妊娠。  


溫馨提示:為減少出生缺陷,做到優生優育,各位準媽媽們一定要做好孕期檢查哦,有計劃準備懷孕的女性朋友們也要提前做好孕前檢查,做到科學備孕,降低出生缺陷的風險。


科室簡介


我院是肇慶地區醫療機構中第一家取得產前診斷中心籌建資質的單位。我院產前診斷科常規開展超聲介導下羊膜腔穿刺術,大大提高了出生缺陷兒的檢出率,避免了出生缺陷兒的出生,減輕了社會和家庭的經濟負擔,減少了肇慶地區群眾為就醫而來回奔波,為群眾就近診療帶來極大便利。受到廣大患者的一致認可和好評。


我院產前診斷科開展的業務范圍

 

1.孕前優生優育咨詢:不良孕產史及接觸史、高齡妊娠、地貧攜帶者;

2.孕期遺傳咨詢:唐氏篩查異常(包括血清學單指標)、超聲篩查異常;致畸四項異常;無創基因檢測;羊水介入性產前診斷。


兑现秒到的棋牌